对地中海贫血这种疾病有所了解的人并不多。地中海贫血是由于基因缺陷而导致的疾病，那么，地中海贫血遗传吗?
专家指出：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，地中海贫血的遗传性现在倍受 地中海贫血轻微病患者时有头晕现象，然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了，大多寿命也不长。重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来，所以在男女双方生育前，最宜先进行身体检查，若发现双方也为带因者，则需慎重考虑是否适宜诞生下一代。
地中海贫血·约“惠”健康约“惠”双节！ 地中海贫血的有两种情况：地中海贫血是指血红素的血红蛋白链的合成作用发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，这种情况被称为‘甲型地中海贫血’。而一种称为‘乙型地中海贫血’，则与前者情况刚相反，这类患者不是血红蛋白连合成量较正常人低，而是血红蛋白链的合成量过剩，但这类患者体内的血球会较易破裂，故血球的寿命也较正常人短。
不宜多吃铁质重的食物
由于地中海贫血者体内铁质成份较正常人高，若是重型患者，他们往往需输入红血球进行治疗(根据不同程度，输血次数会不同)，以致患者体内铁质积累，损害心脏、肝脏和其他器官，所以在饮食上，患者需多加注意，不宜多吃铁质重的食物，如牛肉、猪肉、菠菜、苹果及葡萄乾等。虽然轻型患者和带因者不用输血治疗，但亦宜少吸收铁质食物，另亦不宜过於操劳、做剧烈运动，或上高山远足。
以上内容就是关于地中海贫血遗传性问题的详细介绍，希望能够帮助大家进一步了解清楚地中海贫血这种疾病，同时，在地贫疾病高发的地区或有遗传基因的家族，要及时做地贫筛查，降低疾病对下一代的影响。
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