什么是地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，简称“地贫”。是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。通常根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。地...[详细]
核心提示：本病初期，仅限于肛门周围皮肤瘙痒，时轻时重，有时刺痛或灼痛，有时如虫行蚁走，有时如蚊咬火烤，有时剧痒难忍，入夜更甚，令人坐卧不安。本病初期，仅限于肛门周围皮肤瘙痒，时轻时重，有时刺痛或灼痛，有时如虫行蚁走，有时如蚊咬火烤，有时剧痒难忍，入夜更甚，令人坐卧不安。由于搔痒使皮肤溃烂、渗出、结痂...[详细]
肛窦炎又称肛隐窝炎，是指肛门齿线部的肛隐窝炎症性病变，常引起肛周脓肿，中医称为“脏*”，为肛门感染的常见病症。常并发肛乳头炎，使乳头肥大，同时也是化脓性疾病的重要诱因。由于症状较轻，易被病人和医生所忽视。专家指出，由于肛窦像一个漏斗，开口向上张着，粪便和其他脏东西，就很容易积存在窦里，同时也容易被硬...[详细]
作者简介：程芳博士，就职于中医院肛肠科（门诊时间：周日上午）。从事临床工作近30年。擅长无痛、微痛、微创手术治疗肛肠疾病。擅长中医药调治疾病。0说到肛窦炎，首先要谈谈肛窦这个结构。肛窦又叫肛隐窝，位于肛周皮肤与直肠粘膜交界处。是一种口大底小的喇叭形结构，是肛腺的开口，这种喇叭形结构，使“脏东西”容易...[详细]
肛窦炎，也称肛隐窝炎，它是肛窦和肛瓣的炎性水肿，肛乳头发炎和增生。由于其症状不重，又处在肛门内，常常被医生和患者所忽视，而实际上它是一种多发病和常见病，是肛肠部的重要感染病灶。肛窦炎有以下几个明显症状：1、排便不尽感：在肛窦炎初期，病人往往有排便不尽感，伴有异物嵌入肛内的感觉和下坠感等。2、疼痛：一...[详细]
戳上面的蓝字 肛窦炎全面观 何为肛窦炎？ 肛窦位于肛管齿状线部，呈漏斗状，向上开口。肛窦炎，又称肛隐窝炎，即发生在肛窦处的炎症性病变，往往是由于肛窦内易存积粪便或被分泌物堵塞，造成细菌感染、繁殖，继而发炎。爱吃辛辣刺激食物亦是引发肛窦炎的重要原因之一，辣椒等食物对肠道、肛管具有强烈的刺激...[详细]
肛窦炎又称肛隐窝炎，常是肛管直肠部位感染性疾病的发源病灶，因症状不重，易被忽视，但是肛窦炎被忽视以后，所产生的危害是不容小觑的！危害一 肛窦炎通常表现为肛门灼热、坠胀、便意频和肛门潮湿等，偶感肛门或尾骶部疼痛。由于生长部位隐匿，其感染时症状轻微，间断发作和不典型性发病，使得本病在临床上误诊率和漏...[详细]
地中海贫血简单来说，分为三种类型，一是轻型地贫，二是中间型地贫，三是重型地贫，确诊为地贫的患者，需要明白以下疾病要点。 一、轻型β-地贫 可能基因型：β0/ββ+/β(β0或β+地贫的杂合子状态) 临床的表现：临床无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，本病易被忽略，多在重...[详细]
地中海贫血是什么 地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。 地中海贫血症状 地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状...[详细]
5月8日是“世界地中海贫血日”，地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，这是一种可以预测发生几率的疾病，为了能达到有效防止重症患儿出生的目的，需要我们重视婚前、孕前检查，遗传咨询及产前诊断。地中海贫血（简称“地贫”），是一组遗传性疾病。因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引...[详细]
也许是遗传，也许是基因突变，有部分群体被确诊为基因携带或地贫类型，常碰到有的病人会问到，无家族遗传史，我单纯做个血常规可以确诊为地中海贫血吗?下面参考： 刘女士：“医院抽血化验，有的医生说是地中海贫血，有的说不是，以下是我的化验结果：HbA2：3.5%，HbF：0.8%。我是否属于地中海贫...[详细]
李莉广州天爱儿科创始人擅长：儿童保健、儿科常见病诊治及基因病咨询。尤其对儿童自闭症早期诊断、儿童发育迟缓、喂养困难、生长障碍、儿童贫血等有深入研究。扫码抢福利，签我立减￥前3名独享，线上线下均可使用地中海贫血是单基因病，除了表现为轻重不一的贫血，部分患者体内铁元素充足或过量，而缺铁性贫血却由铁元素缺...[详细]
转载自“医明康德”α地中海贫血是如何遗传的？α地中海贫血的遗传是复杂的，因为涉及到2个基因：HBA1和HBA2.人体每个细胞拥有2个HBA1和2个HBA2拷贝。每个拷贝称为位点。这样，就有四个位点共同产生α珠蛋白。对于每个位点的两个基因，一个遗传来自父亲，另一个来自母亲。这样，每个人从父母亲一方各遗...[详细]
关于地中海贫血的有效预防方式，只有一条路，那就是产前检查。 得了地中海贫血是不是就不能生小孩了?关于此话题，下文进行相关解析cr。 地中海贫血是cooley在地中海沿岸国家发现的，故得名地中海贫血。是一种由于一组珠蛋白基因缺陷二引起的遗传性慢性贫血。分为α地贫和β地贫。两者都是小细胞低...[详细]
读地中海贫血是一种在广东地区高发的遗传病，要根治只能进行造血干细胞移植。但由于配型困难，地贫患者往往只能不断输血以维持生命。近日，广州医院（简称广医三院）教授孙筱放带领的团队，在全球首次通过最先进的基因编辑技术成功纠正了β型地贫的诱导多能干细胞中的一种基因突变，使之能分化出正常的造血干细胞，这也意味...[详细]
作者卢艳湘、小鱼本文转自「广医五院产科」ID：gzykdxfsdwyyck李莉医生推荐理由这篇文章重点在于告诉大家：地贫的症状为什么会从轻到重都有，为什么无症状地贫父母会生出重症地贫。提醒那些轻型地贫或无症状地贫父母对这个问题更重视，从而减少重型地贫出生。防止地贫，最根本的措施是进行产前常规筛查和诊...[详细]
生殖讲堂 医院（邢医院）远程医生指出，地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障...[详细]
什么是“地中海贫血”？地中海贫血（Thalassemia）于年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。地中海贫血（简称地贫）为常染色体隐性遗传病，在我国广东、广西、海南、四川、重...[详细]
随着二胎*策的全面放开，危急重症孕产妇、危重新生儿数量急剧上升。为保障母婴安全，规范急救诊治，南海区成立了危重孕产妇、危重新生儿救治中心，产前诊断中心，产前筛查中心，地中海贫血基因检测中心设在南海区妇幼保健院，于年6月21日上午正式揭牌。南海区卫计局孔小燕局长、肖晓东科长、医院张松平院长、陈振华副院...[详细]
地中海贫血又称为海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，地中海贫血是一种遗传的疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会...[详细]
