在血液病咨询群体中，有不少年轻的准爸妈发送产检地贫筛查的结果，担忧的询问：“医生，我做了产检地贫的筛查，血红蛋白电泳提示我很有可能是地贫基因携带，那么宝宝会得地贫吗?”
仔细看过化验单后，其实我们能发现，地贫携带者，能健康成长到适婚年龄，血常规往往显示血红蛋白尚正常，而红细胞平均体积(MCV)和平均血红蛋白量(MCH)往往明显偏低。
血红蛋白电泳的验单上，HbA和HbA2两项，一般的规律是：HbA和HbA2都偏低，很有可能为α型地中海贫血;HbA偏低，HbA2偏高，很有可能为β型地中海贫血(记住，只是一般规律)。如果血常规和血红蛋白电泳有以上提示，那么做个地中海贫血的基因检测就非常必要了，因为这是确诊地贫以及地贫类型的金标准。
问题来了，如果地贫的基因检测父母有一方或双方为地中海贫血基因携带者，下一代会不会患地贫呢?有几种可能：
①：父母其中一方为α型或β型地贫基因携带者，另一方完全正常：
下一代有50%的概率携带与父母一方相同的地贫基因，50%的概率是完全正常;
②：父母一方为α型地贫基因携带，另一方为β型地贫基因携带：
下一代可能为α型地贫基因携带，可能为β型地贫基因携带，可能为α、β地贫基因共同携带，也可能完全正常，概率各为25%，由于α和β地贫基因不重叠，所以这种情况下，下一代不会是重型地贫;
③：父母双方为相同地贫基因携带者(都为α地贫基因携带或者都为β地贫基因携带)：
下一代有50%的概率为地贫基因携带者，25%的概率完全正常，25%的概率为重型地贫患儿。贯彻优生优育，避免这25%的重型地贫患儿(概率还是比较大的)的出生，一定要做好产前诊断，行羊水穿刺检测胎儿的地贫基因类型，确保生出一个健康的宝宝。
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