单基因遗传病之地中海贫血

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病或病理性状。不同的单基因遗传病发病机理不同，这与控制疾病的基因相关。患病的父母未必一定会把疾病遗传给子女，以常染色体隐性疾病地中海贫血的遗传机理为例。

地贫的危害

地中海贫血（thalassemia，简称地贫）是我国南方省市最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，其中两广、海南、云贵地区地贫携带率更是高达11%-25%。地中海贫血是出生缺陷、围产儿和婴儿死亡的主要原因之一，已经引起了国家的高度重视。

若夫妻其中一方为携带者，您的宝宝很有可能会受到影响

若夫妻其中一方为地贫携带者，则下一代有1/2的机会成为地贫基因携带者。若夫妻双方皆为地贫携带者，则下一代有1/2的机会成为地贫基因携带者，1/4的机率患地中海贫血症。

地中海贫血基因检测，帮助您的家庭远离地贫出生缺陷

有遗传性疾病或带有遗传性疾病基因的夫妻，生孩子存在着巨大的风险。现在能做的单基因型遗传病的种类有多种，预先做遗传性疾病基因检测，有很大几率成功阻断孩子的遗传病基因，生一个健康的宝宝。

适用人群

地贫高发地区的人群；有地贫家族史的人群；有临床典型体征及地贫筛查结果异常的人群；

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