生活中，有些人由于缺乏对疾病的了解而导致误诊误治的现象很常见，尤其是地中海贫血这种遗传性疾病。地中海贫血也分为地中海贫血患者和地中海贫血基因携带者。
地中海贫血携带者，顾名思义即地中海贫血疾病患者或者地中海贫血基因携带者。地中海贫血的患者大多数是由于基因的缺陷，使患者身体内的红细胞容易遭受破裂，从而导致患者血液中的铁含量过高，进而引起一系列的并发症。
那么，地中海贫血基因携带者有哪些症状表现呢?
1：Α球蛋白生成障碍性贫血。患者在出生时即出现贫血，临床表现为轻～中度的慢性贫血，伴有黄疸、肝脾肿大。继发感染、服用氧化剂药物可加重HBH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。
2：纯合子(Β0)球蛋白生成障碍性贫血。一般表现为患儿出生时正常，出生数月后，HBF逐渐被HBA(Α2Β2)替代，患儿出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。
3：杂合子(Β)珠蛋白生成障碍性贫血。此类患者又称静止型或微型Β珠蛋白生成障碍性贫血，因为大多数患者无贫血或其他症状，多在普查、家系调查或合并其他疾病进行检查时发现。查血或可发现少数靶形红细胞、红细胞渗透脆性轻度降低、HBA2轻度增多。少数患者可有贫血，尤其当合并妊娠或继发感染时，表现为轻度至中度贫血，可出现黄疸、轻度脾大。
地中海贫血对患者的严重危害：
地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状，患者的表面肤色显得苍白，患有黄疸，地中海贫血也分别有严重型，还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大，不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。
以上内容就是关于地中海贫血基因携带者和地贫患者临床症状的详细介绍，希望能够帮助大家尽早恢复健康，避免患者病情的加重。
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