医生，O型血只有一个单位吗？能不能拜托给多两单位你看他脸上一点血色都没有。
您好，是这样子的，现在血站那边O型血很紧缺，根据您孩子的血常规报告的血色素等分析，血站那边通知今天先给一个单位，明天有血再优先给他。
那拜托你们多问问血站，有血我再立刻带孩子过来输。
放心吧，我们会跟紧的，血站通知有血会第一时间通知您。
地医院输一次血，这一幕在我院输血科时常发生，作为医务人员只能给地贫儿及其家属最大程度的帮助及关爱，他们也能看到地贫儿家庭的心酸与困难，希望更多准备结婚和怀孕的夫妻提高保健意识，积极参与地贫筛查，生一个健康聪明的宝宝，避免重型地贫的出生。
下面由小编为大家普及地中海贫血的健康知识
什么是地中海贫血呢？地中海贫血是一种遗传性疾病，
具体的说，
它是一种常染色体遗传性疾病。
也就是说，夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者，那么他们的孩子有1/2的可能为正常人，1/2的可能为该基因携带者；如夫妇双方都是基因携带者，那么他们的孩子则有1/4的可能为正常人，1/2的可能为基因携带者，1/4的可能为重症患者。
目前，广东、广西、四川、云南、贵州、海南等籍贯的人，有十分之一的人是携带者，所以在我们这几个省份，两个地中海贫血的人结婚是很可能的事情。
那么，他们的每一次怀孕就有四分之一的可能是重型地贫的孩子。
有时候概率容易让普通人群误解和忽略，产生侥幸心理，但悲剧一旦落到一个家庭中，很可能是人财两空，造成家破人亡也不少见。
因为地中海贫血是一种小细胞低色素性贫血，而现在人们的生活水平逐步提高，肉食也增多，在三岁以上的小孩和成人，血常规也是现行门诊中最经常的检查项目，如果血常规检查HGB，MCV，MCH，MCHC四项指标明显偏低，在初步排除长期素食、挑食偏食和慢性失血等情况外，患者就极可能是因为带有地中海贫血的基因而显示这样的结果，这是我们发现地贫的最简单线索，而一旦患者确定携带，他家族的所有与他有血缘关系的亲人也可能携带。
地中海贫血筛查怎么做呢？首先做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
1产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者。2基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备
3产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
作为普通人群，
如果医生曾经告诉你或你的孩子
可能是携带者，
那么，
可能你的家族的每一个人，
都有携带地贫基因的可能，
你家族的人每次怀孕，
你最好提醒他们做好地中海贫血的筛查。
供稿丨输血科
编辑丨黎国堂
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