地中海贫血是一种遗传的疾病。数据表明如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。那么地中海贫血的患者能做试管婴儿吗?地中海贫血会遗传给做试管婴儿吗?美亚国际生殖医疗中心专家为大家来解答。即使是自然怀孕，在出生前就能诊断的遗传病种类也比较少。试管...[详细]
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。赞赏长按娌荤枟鐧界櫆椋庣殑鍖婚櫌鍖椾含娌...[详细]
地贫难治可防，重在预防，如何提前诊断与预防成为地贫防控事业的重中之重，12月9日由中山大学《分子诊断与治疗》杂志主办，中山大学达安基因股份有限公司承办的广东省首届地中海贫血实验室诊断新进展学术交流论坛于在羊城广州顺利召开。本次学术交流论坛，邀请了医院、广东省妇幼保健医院检验医学专家与地贫防控项目专家...[详细]
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。?根据合成障碍的珠蛋白链类型（如α链合成缺乏），通常将地中海贫血分为α、β、δβ和...[详细]
导读什么是地中海贫血？有哪些症状？如何诊断和治疗？面对一大摞专业技术考量，您是否厌倦了传统纸质资料的费时查阅？赶快试试省时而全面的在线版《默沙东诊疗手册》吧！自年以来，《默沙东诊疗手册》一直是全世界医药专业人员使用最广泛的医学参考书之一。它由数百名各领域的专家独立撰写，大约有页，阐述了余种疾病和功能...[详细]
香港每8个人就有一人带有地中海贫血（简称地贫）基因。地贫是一种遗传性的血液病，可分为轻型、中型及重型。轻型地贫患者即指携带有地贫基因者，大部份没有病征，与正常人无异，毋须接受治疗，只有少数人或有轻微贫血；中型及重型地贫患者需接受输血，前者毋须定期输血，后者则需终身定期输血，全港约有人。地贫基因携带者...[详细]
作者：刘新颜、王静、曾艳红、丁晨晖、沈晓婷、周文、李荣、周灿权、徐艳文选自：中华妇产科杂志年7月第51卷第7期第-页目的探讨以β地中海贫血基因检测结合人白细胞抗原（HLA）配型为目的的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术的诊断效率及可行性。方法回顾性分析年10月至年10月于医院生殖医学中心接受以β地中...[详细]
地贫防控，从婚前、产前开始！◇四川省属于全国地贫高发区域◇地贫的危害：死亡的代名词◇地贫难治但可以预防什么是地中海贫血地中海贫血（简称地贫）---世界上发病率最高、危害性最大的单基因遗传病之一。地中海贫血是由于人体珠蛋白基因突变或缺失而导致某种珠蛋白链合成障碍，造成α或β-珠蛋白链合成速率的不平衡，...[详细]
点击上方“学府健康”可以 你无法选择你的父母，但你可以选择不让你的孩子痛苦，请准备做父母的各位做好婚检和产检，让你的孩子远离地中海贫血。 医院妇产科专家提醒：地中海贫血作为我国最常见的一种遗传病，人们提起它，总是“谈虎色变”。各位准妈妈，一个地贫患儿的出生会给家庭和社会不论是经济上还是精神上...[详细]
作者：信宜市妇幼保健院任天凤有些医生怀疑患者是否有地贫时，直接开验单检测地贫基因分析，而当基因结果显示未见异常时，这时候该患者是否等于“没事”了？地中海贫血（简称地贫）又称珠蛋白合成障碍性贫血，是最常见的遗传性疾病之一，发病原因是障碍性合成珠蛋白肽链的一种或多种导致溶血而贫血，在我国南方地区有较高的...[详细]
地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，那么大可...[详细]
? 地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。如果胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，孕妈妈不要担心，可以安心地续继怀孕生产。 地中海贫血(thalassemia，简...[详细]
Ky?ni产品不是含有丰富的矿物质，例如铁，进行去铁治疗的地中海贫血的患者是否可以使用？可以。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等...[详细]
“外婆，这画的是啥子？这个呢？”7月15日上午，医院儿科，一名男孩一边输着血，一边翻阅着一本儿童书画，并不时请教守护在一旁的外婆。 男孩叫徐馥科，今年6岁，家住市中区朝阳镇太仆村11组，因患有“重型地中海贫血”，医院输血以维持生命，医院成了他的第二个“家”。从电视上看到，可以用第二个孩子的脐带血...[详细]
点击上方可以 我院 年5月8日是第23个“世界地贫日”，广西人群地贫携带率约为24%，宣传普及优生优育科学知识，全面推动地中海贫血和出生缺陷防控势在必行。一、什么是贫血所谓贫血就是指人体血液中的红细胞数量减少或血红蛋白浓度降低。一般轻微贫血不会对人体造成影响，严重贫血会使人体得不到足够的氧，...[详细]
在临床上，地中海贫血中间型以及重型患者需要积极接受正规、系统性的治疗，这十分重要，因为在临床上发现有部分地贫患者的治疗很不规范，有可能加重病情以及危害到生命，本文指出以下误区： 误区： 临床以及病友调研随访发现，有很多的地贫患儿家长由于家庭经济的原因，一般都是等到孩子贫血症状较为严重的时候才...[详细]
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海...[详细]
地中海贫血是一种遗传性疾病，遗传以后难以治愈，会给很多生有这种宝宝的家庭带来极大的阴影。 地中海贫血是什么 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形...[详细]
中医特色治疗地中海贫血的优势是什么？为什么好多患者开始扭转治疗思路，转向中医，拒绝再使用对身体有副作用的西医治疗。石家庄医院特色疗法治疗地中海贫血具体介绍为：有不少报道用传统中医药治疗β-地贫，以个别案例和临床治验居多，缺乏疗效机理的研究，但中医药治疗地贫的思路和苗头已充分显露出来。石家庄医院专家组...[详细]
地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血疾病，分为三型，轻型，中间型以及重型，轻型地贫无需治疗，中间型以及重型的病人需要积极开展治疗，尽快提升稳定数值到安全水平，才能预防病情恶化以及发育障碍。 重型的地中海贫血患者，患儿在出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白、肝脾肿大...[详细]
